2024年《YY0033无菌医疗器械生产洁净室要求》征求意见稿-政策法规-苏州益融医疗器械技术服务有限公司
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各有关单位及专家:
    根据国家药监局标准制修订计划,全国医用输液器具标准化技术委员会已组织完成了《无菌医疗器械生产洁净室(区)确认及监测要求》医疗器械行业标准的征求意见稿,现公开征求意见。请于2024年09月30日前反馈意见。
 
    联系人:陈方      联系电话:0531-82682906      联系邮箱:bzgy123@126.com
 
 
  国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心
 
 

2024-08-01

 

 

 

意见稿下载:

app.nifdc.org.cn/biaogzx/dataGkZqyj.do?formAction=viewNotice&id=2c9048d890e97afa0190ecdcad151ad4