医疗器械经营备案申请条件:
● 申请主体需要是有限公司,如是个体工商户,则需要重新申请为有限公司,并且注册地址与实际经营地址一致。
● 普通产品经营场地面积50平米以上;仓库面积20平米以上,如仓库与经营地址异址则需要40平米以上。若经营植入、介入或体外诊断试剂,视具体类别而定。(无锡、常州、南通等苏州以外地区会有区别,另做讨论)
● 普通产品经营场地面积50平米以上;仓库面积20平米以上,如经营植入、介入或体外诊断试剂,视具体类别而定。(无锡、常州、南通等苏州以外地区会有区别,另做讨论)